
Validierte Reinheit für Forschung, Entwicklung & Produktion – lückenlos dokumentiert
HG Messtechnik – Ihr Validierungsdienstleister für Biotechnologie & Labore in Hamburg
In Hamburg und Norddeutschland ist die Life-Science-Branche ein wachsender Sektor – mit höchsten Anforderungen an Laborumgebungen, Herstellungsbereiche und Reinräume. HG Messtechnik ist spezialisiert auf die technische und mikrobiologische Validierung solcher Räume. Ob Diagnostik, Biopharma, MedTech oder akademische Forschung: Wir prüfen, dokumentieren und zertifizieren nach ISO 14644, VDI 2083 und GMP-Anforderungen. Unsere Leistungen umfassen Partikelmessung, Luftströmungsanalyse, Kalibrierung und mikrobiologische Tests – auditgerecht dokumentiert, ISO 9001 zertifiziert und technisch fundiert.
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Reinraumvalidierung für Biotech & Labore in Hamburg, Lübeck & Norddeutschland
HG Messtechnik – validierte Sicherheit für Forschung und Produktion im Norden
HG Messtechnik ist Ihr Partner für Reinraumvalidierungen in Hamburg und Umgebung – etwa in Harburg, Bergedorf, Norderstedt und bis hin nach Lübeck. Wir unterstützen Unternehmen aus der Biotechnologie, pharmazeutischen Forschung, Diagnostik und Laboranalytik bei der GMP- & ISO-konformen Prüfung ihrer Reinräume. Unsere Leistungen verbinden technische Präzision mit regulatorischer Sicherheit – mit vollständiger, revisionssicherer Dokumentation. Dabei arbeiten wir mit festen Ansprechpartnern, kurzen Reaktionszeiten und einem geschulten Team, das Ihre Sprache spricht: technisch, pragmatisch und auditfähig.
Spezialisiert auf Life-Science-Umgebungen mit höchsten Reinheitsanforderungen
Flexibel in Hamburg & Norddeutschland einsatzbereit
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Reinraumvalidierung mit System & Struktur
Unsere Leistungen für Biotech, Labore & Forschungseinrichtungen in Hamburg

Technische Validierung nach ISO 14644 & VDI 2083
Mikrobiologische Beprobung & Hygieneprüfung
Kalibrierung technischer Sensorik & Anzeigen
Strömungsvisualisierung & Erholzeitmessung
Per Smoke-Test und 100:1-Erholzeitmessung dokumentieren wir die Luftströmungsverhältnisse – wichtig für sterile Fertigungsbereiche und Labore mit klassifizierten Zonen.
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Ihr Validierungspartner für Biotechnologie in Hamburg
Sauber dokumentiert. Technisch präzise. Regulatorisch sicher.
Mit HG Messtechnik sichern Sie sich mehr als eine einfache Messdienstleistung. Wir liefern validierte Sicherheit, technische Klarheit und strukturierte Berichte, die in internen QS-Prozessen ebenso überzeugen wie vor Auditoren. Unsere Kunden im Großraum Hamburg profitieren von kurzen Wegen, festen Ansprechpartnern und einem Service, der Technik, Biologie und regulatorische Anforderungen zusammenführt.
Ein Ansprechpartner für alle Validierungsschritte
Berichte für GMP, QS & Audit – verständlich & vollständig
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Kundenstimmen
Erfahrungen aus Biotech, Diagnostik & Laborbetrieb in Hamburg
„Professionelle Reinraumvalidierung mit klarer Kommunikation – unser Labor war schnell wieder einsatzbereit.“
„HG Messtechnik liefert, was Auditoren erwarten: vollständige, verständliche Berichte, schnelle Umsetzung, fachlich top.“
„Die technische Validierung lief absolut reibungslos – inklusive Kalibrierung und mikrobiologischer Prüfung in einem Einsatz.“
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FAQ
Häufige Fragen zur Reinraumvalidierung in Hamburg
Welche Reinräume validieren Sie?
Bieten Sie auch mikrobiologische Beprobung an?
Können Sie kurzfristig in Hamburg prüfen?
Was enthält der Prüfbericht?
Wer übernimmt die Kalibrierung?
Sind Ihre Leistungen ISO-zertifiziert?
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Ablauf
So läuft Ihre Reinraumvalidierung in Hamburg ab
Kontakt aufnehmen:
Planung & Angebot:
Prüfung & Bericht:
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Flexibler Reinraumservice
Reinraumvalidierung & Prüfung für Labore & Biotech in Hamburg
HG Messtechnik ist Ihr Partner für Reinraumvalidierungen im Raum Hamburg. Unsere Leistungen richten sich an Biotech-Unternehmen, Forschungseinrichtungen, Diagnostiklabore und pharmazeutische Hersteller – mit Prüfungen nach ISO 14644, VDI 2083 und GMP.
Ob in Hamburg, Norderstedt, Lübeck oder Lüneburg – wir führen Partikelmessungen, Kalibrierungen, Luftstromanalysen und mikrobiologische Beprobungen durch. Alle Ergebnisse werden technisch fundiert dokumentiert und auditgerecht aufbereitet.
Dank ISO 9001 Zertifizierung, geschultem Personal und effizienten Prüfabläufen liefern wir unseren Kunden validierte Sicherheit und strukturierte Prüfberichte – verständlich für Technik, QM und Auditoren.
Jetzt Reinraumvalidierung in Hamburg anfragen – schnell, zertifiziert und speziell auf Life-Science-Umgebungen abgestimmt.
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