Reinheit, Sicherheit & Dokumentation – für Biotech-Standorte in Hamburg

Reinraumvalidierung für Biotechnologie & Labore in Hamburg

GMP- & ISO-konforme Validierung nach ISO 14644, VDI 2083 & Annex 1
Für Labore, Biotech-Produktion, Forschungseinrichtungen & Diagnostik
Schnelle Termine in Hamburg, Norderstedt, Lübeck & Norddeutschland
Technische & mikrobiologische Prüfung inklusive Audit-Dokumentation

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Techniker bei der mikrobiologischen Luftkeimmessung in Frankfurt

Validierte Reinheit für Forschung, Entwicklung & Produktion – lückenlos dokumentiert

HG Messtechnik – Ihr Validierungsdienstleister für Biotechnologie & Labore in Hamburg

In Hamburg und Norddeutschland ist die Life-Science-Branche ein wachsender Sektor – mit höchsten Anforderungen an Laborumgebungen, Herstellungsbereiche und Reinräume. HG Messtechnik ist spezialisiert auf die technische und mikrobiologische Validierung solcher Räume. Ob Diagnostik, Biopharma, MedTech oder akademische Forschung: Wir prüfen, dokumentieren und zertifizieren nach ISO 14644, VDI 2083 und GMP-Anforderungen. Unsere Leistungen umfassen Partikelmessung, Luftströmungsanalyse, Kalibrierung und mikrobiologische Tests – auditgerecht dokumentiert, ISO 9001 zertifiziert und technisch fundiert.

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Reinraumvalidierung für Biotech & Labore in Hamburg, Lübeck & Norddeutschland

HG Messtechnik – validierte Sicherheit für Forschung und Produktion im Norden

HG Messtechnik ist Ihr Partner für Reinraumvalidierungen in Hamburg und Umgebung – etwa in Harburg, Bergedorf, Norderstedt und bis hin nach Lübeck. Wir unterstützen Unternehmen aus der Biotechnologie, pharmazeutischen Forschung, Diagnostik und Laboranalytik bei der GMP- & ISO-konformen Prüfung ihrer Reinräume. Unsere Leistungen verbinden technische Präzision mit regulatorischer Sicherheit – mit vollständiger, revisionssicherer Dokumentation. Dabei arbeiten wir mit festen Ansprechpartnern, kurzen Reaktionszeiten und einem geschulten Team, das Ihre Sprache spricht: technisch, pragmatisch und auditfähig.

Spezialisiert auf Life-Science-Umgebungen mit höchsten Reinheitsanforderungen

Wir kennen die Besonderheiten biologischer und pharmazeutischer Reinräume – von der Forschung über die sterile Herstellung bis hin zur Probenverarbeitung. Unsere Prüfungen berücksichtigen Ihre spezifischen Anforderungen.

Flexibel in Hamburg & Norddeutschland einsatzbereit

Dank effizienter Routenplanung und technischer Vorbereitung sind wir kurzfristig für Kunden in Hamburg, Kiel, Lübeck und Umgebung verfügbar – ideal für periodische Prüfungen, Neuzertifizierungen oder bevorstehende Audits.

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Reinraumvalidierung mit System & Struktur

Unsere Leistungen für Biotech, Labore & Forschungseinrichtungen in Hamburg

Reinraumprüfung nach GMP in Frankfurt – Messgerät im Einsatz

Technische Validierung nach ISO 14644 & VDI 2083

Wir prüfen Partikelkonzentrationen, Luftströmung, Filterleistung, Temperatur, Feuchte und Druckverhältnisse – alles exakt dokumentiert und auf Ihre Klassifizierungsstufe abgestimmt.

Mikrobiologische Beprobung & Hygieneprüfung

Durch Luftkeimmessungen, Sedimentationsproben und Abklatschtests überwachen wir die mikrobiologische Belastung Ihrer Räume – inkl. Auswertung durch ein unabhängiges Hygieneinstitut.

Kalibrierung technischer Sensorik & Anzeigen

Wir kalibrieren Druck-, Temperatur- und Feuchtesensoren vor Ort – mit ISO-konformen Prüfprotokollen und Kalibrierzertifikaten zur Integration in Ihre QS-Dokumentation.

Strömungsvisualisierung & Erholzeitmessung

Per Smoke-Test und 100:1-Erholzeitmessung dokumentieren wir die Luftströmungsverhältnisse – wichtig für sterile Fertigungsbereiche und Labore mit klassifizierten Zonen.

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Dokumentation der Reinraumprüfung für Audit in Frankfurt

Ihr Validierungspartner für Biotechnologie in Hamburg

Sauber dokumentiert. Technisch präzise. Regulatorisch sicher.

Mit HG Messtechnik sichern Sie sich mehr als eine einfache Messdienstleistung. Wir liefern validierte Sicherheit, technische Klarheit und strukturierte Berichte, die in internen QS-Prozessen ebenso überzeugen wie vor Auditoren. Unsere Kunden im Großraum Hamburg profitieren von kurzen Wegen, festen Ansprechpartnern und einem Service, der Technik, Biologie und regulatorische Anforderungen zusammenführt.

Ein Ansprechpartner für alle Validierungsschritte

Von der Partikelmessung bis zur mikrobiologischen Auswertung erhalten Sie bei uns alle Leistungen koordiniert aus einer Hand – reduziert Schnittstellen, spart Zeit.

Berichte für GMP, QS & Audit – verständlich & vollständig

Unsere Berichte enthalten strukturierte Ergebnisse, Normenbezug, Abweichungsanalysen und Grafiken – klar aufgebaut für Auditoren, Laborleitung und Qualitätssicherung.

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Kundenstimmen

Erfahrungen aus Biotech, Diagnostik & Laborbetrieb in Hamburg

Laborleitung, Forschungseinrichtung Hamburg-Eppendorf

„Professionelle Reinraumvalidierung mit klarer Kommunikation – unser Labor war schnell wieder einsatzbereit.“

Qualitätsmanagerin, Biotech-Produktion Hamburg-Bahrenfeld

„HG Messtechnik liefert, was Auditoren erwarten: vollständige, verständliche Berichte, schnelle Umsetzung, fachlich top.“

Betriebsleiter, Diagnostiklabor Hamburg-Nord

„Die technische Validierung lief absolut reibungslos – inklusive Kalibrierung und mikrobiologischer Prüfung in einem Einsatz.“

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FAQ

Häufige Fragen zur Reinraumvalidierung in Hamburg

Welche Reinräume validieren Sie?

Wir validieren GMP- und ISO-konforme Räume der Klassen A–D sowie ISO 5–8. Egal ob Produktionsreinraum, Forschungslabor oder Diagnostik – wir prüfen und dokumentieren gemäß den geltenden Normen.

Bieten Sie auch mikrobiologische Beprobung an?

Ja – wir führen Luftkeimmessungen, Sedimentationsproben und Oberflächenabklatschtests durch. Die Auswertung erfolgt durch ein akkreditiertes Hygieneinstitut.

Können Sie kurzfristig in Hamburg prüfen?

Ja – durch unsere bundesweite Einsatzstruktur und Präsenz im Norden sind kurzfristige Termine in Hamburg und Umgebung jederzeit möglich.

Was enthält der Prüfbericht?

Unsere Prüfberichte enthalten Messdaten, Soll-Ist-Vergleiche, Abweichungsbewertungen, Kalibrierzertifikate und normbezogene Empfehlungen – klar strukturiert und auditfähig.

Wer übernimmt die Kalibrierung?

Unsere Techniker kalibrieren Sensoren (Druck, Temperatur, Feuchte) direkt vor Ort mit normgerechtem Equipment – inklusive vollständiger Protokolle.

Sind Ihre Leistungen ISO-zertifiziert?

Ja – wir sind ISO 9001 zertifiziert und arbeiten ausschließlich nach anerkannten Standards wie ISO 14644, VDI 2083 und GMP-Leitlinien.

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Ablauf

So läuft Ihre Reinraumvalidierung in Hamburg ab

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Kontakt aufnehmen:

Senden Sie uns Ihre Anforderungen, Standort und Zeitrahmen. Wir beraten Sie kostenlos und unverbindlich.
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Planung & Angebot:

Sie erhalten ein individuelles Angebot mit klar definierten Prüfschritten, Normenbezug und Terminoptionen.

Prüfung & Bericht:

Unser Team prüft Ihre Räume technisch und mikrobiologisch – mit vollständiger Dokumentation für GMP und QS.

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Flexibler Reinraumservice

Reinraumvalidierung & Prüfung für Labore & Biotech in Hamburg

HG Messtechnik ist Ihr Partner für Reinraumvalidierungen im Raum Hamburg. Unsere Leistungen richten sich an Biotech-Unternehmen, Forschungseinrichtungen, Diagnostiklabore und pharmazeutische Hersteller – mit Prüfungen nach ISO 14644, VDI 2083 und GMP.

Ob in Hamburg, Norderstedt, Lübeck oder Lüneburg – wir führen Partikelmessungen, Kalibrierungen, Luftstromanalysen und mikrobiologische Beprobungen durch. Alle Ergebnisse werden technisch fundiert dokumentiert und auditgerecht aufbereitet.

Dank ISO 9001 Zertifizierung, geschultem Personal und effizienten Prüfabläufen liefern wir unseren Kunden validierte Sicherheit und strukturierte Prüfberichte – verständlich für Technik, QM und Auditoren.

Jetzt Reinraumvalidierung in Hamburg anfragen – schnell, zertifiziert und speziell auf Life-Science-Umgebungen abgestimmt.

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