Validierte Reinheit für Labore & Biotech – jetzt auch in Darmstadt

Reinraumvalidierung für Biotechnologie & Labore in Darmstadt

Prüfungen nach ISO 14644, VDI 2083 & GMP – ISO 9001 zertifiziert
Für Biotechnologie, Diagnostik, Forschung & Life Sciences
Schnelle Einsatzbereitschaft in Darmstadt, Dieburg, Groß-Gerau & Rhein-Main
Partikelmessung, Kalibrierung & mikrobiologische Beprobung aus einer Hand

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Techniker bei der mikrobiologischen Luftkeimmessung in Frankfurt

Messbare Sicherheit für Ihre Reinräume – lückenlos dokumentiert, auditbereit geliefert

HG Messtechnik – Ihr Validierungspartner für Biotech- und Laboreinrichtungen in Darmstadt

Als Standort für Forschung, Wissenschaft und Technologie spielt Darmstadt eine zentrale Rolle für die Life-Science-Branche in Hessen. HG Messtechnik unterstützt Biotech-Unternehmen, Labore und Forschungseinrichtungen in der Region bei der normgerechten Reinraumvalidierung. Ob ISO-Klassifizierung, mikrobiologische Beprobung oder Kalibrierung technischer Komponenten – wir bieten technische Präzision, auditfähige Dokumentation und schnelle Umsetzung. Alle Leistungen erfolgen nach ISO 14644, VDI 2083, GMP Annex 1 – mit einem festen Ansprechpartner und ISO 9001 Zertifizierung.

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Reinraumvalidierung für Labore & Biotech in Darmstadt und Südhessen

HG Messtechnik – validierte Sicherheit für Life Sciences in Darmstadt

Im Raum Darmstadt, Griesheim, Groß-Gerau und Weiterstadt unterstützen wir Unternehmen und Einrichtungen aus der Biotechnologie, Forschung und Diagnostik mit vollständigen Reinraumvalidierungen. Unsere Leistungen sind normkonform, schnell verfügbar und vollständig dokumentiert – ideal für GMP-Betriebe, ISO-zertifizierte Labore oder akademische Institute. Als ISO 9001 zertifizierter Dienstleister sorgen wir für saubere Prozesse, auditfeste Unterlagen und eine technisch reibungslose Umsetzung aller Prüfungen vor Ort.

Spezialisiert auf Biotech-, Labor- und Forschungseinrichtungen

Unsere Prüfverfahren und Berichte sind auf die regulatorischen Anforderungen der Biotechnologie und Life-Science-Branche abgestimmt – von Reinraumklasse B bis D, von Forschung bis Produktion.

Kurzfristige Verfügbarkeit im Raum Darmstadt & Rhein-Main

Dank schlanker Abläufe und regionaler Nähe bieten wir schnelle Termine in Südhessen – ideal für Validierungen vor Audits, Inbetriebnahmen oder zyklische Requalifizierungen.

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Prüfungen, die Technik und QM verbinden

Unsere Validierungsleistungen im Überblick

Reinraumprüfung nach GMP in Frankfurt – Messgerät im Einsatz

Reinraumprüfung nach ISO 14644 & VDI 2083

Wir messen Partikelbelastung, Luftwechselrate, Temperatur, Feuchte, Druckverhältnisse und führen HEPA-Filtertests durch – mit normgerechter Auswertung und GMP-konformer Dokumentation.

Mikrobiologische Überwachung

Wir entnehmen Luftkeimproben, führen Sedimentationsmessungen und Abklatschtests durch. Die Analyse erfolgt extern durch ein akkreditiertes Hygieneinstitut – neutral, nachvollziehbar und anerkannt.

Kalibrierung technischer Systeme vor Ort

Ob Temperatur-, Feuchte- oder Differenzdrucksensor: Wir kalibrieren Ihre Geräte direkt in der Anwendung – inklusive Kalibrierprotokoll, Messunsicherheiten und Rückverfolgbarkeit.

Strömungsvisualisierung & Clean-up-Messung

Mittels Smoke-Test und Erholzeitmessung prüfen wir Luftströmungen und Verdrängungseffizienz – insbesondere relevant für sterile Herstellungsbereiche oder aseptische Laborzonen.

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Dokumentation der Reinraumprüfung für Audit in Frankfurt

Technische Kompetenz trifft regulatorisches Verständnis

Reinraumvalidierung mit Blick auf Audits, Prozesse & Dokumentation

Unsere Kunden in Darmstadt und der Region profitieren von einem Validierungsdienst, der Technik, Biologie und Vorschriften zusammenbringt. Wir kennen die täglichen Anforderungen von Laborleitern, Produktionsverantwortlichen und QS-Beauftragten – und liefern Berichte, die in Audits und Behördenprüfungen bestehen. Mit fundierter Beratung, klarer Kommunikation und einem festen Ansprechpartner sind Sie jederzeit auf der sicheren Seite.

Alle Leistungen aus einer Hand – zentral koordiniert

Von Partikelmessung bis mikrobiologischer Analyse: Bei uns haben Sie einen Ansprechpartner für alle Prüfpunkte – das spart Zeit und sichert einheitliche Ergebnisse.

Berichte, die Prozesse klar abbilden

Unsere Validierungsberichte sind logisch aufgebaut, technisch nachvollziehbar und vollständig GMP-konform – ideal zur internen Archivierung und für externe Stellen.

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Kundenstimmen

Stimmen aus Biotech, Laboren & Forschungseinrichtungen in Darmstadt

Laborleitung, Biotech-Startup Darmstadt

„Die Validierung lief professionell, schnell und komplett dokumentiert ab. So unkompliziert wünschen wir uns das immer.“

QM-Leiterin, Diagnostikunternehmen Südhessen

„Die Kombination aus mikrobiologischer Beprobung und technischer Prüfung war ideal für unsere GMP-Vorgaben.“

Betriebsleiter, Forschungsinstitut Griesheim

„HG Messtechnik liefert, was Auditoren erwarten: Klar strukturierte Berichte, technische Präzision und Flexibilität bei der Terminplanung.“

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FAQ

Häufige Fragen zur Reinraumvalidierung in Darmstadt

Welche Räume können Sie validieren?

Wir validieren Labor-, Produktions- und Forschungsreinräume in den Reinraumklassen ISO 5–8 sowie GMP-Klassen A bis D – inklusive mikrobiologischer und technischer Komponenten.

Wie kurzfristig ist ein Einsatz in Darmstadt möglich?

In der Regel innerhalb weniger Werktage – durch unsere Nähe zur Region Südhessen sind wir schnell und flexibel vor Ort verfügbar.

Übernehmen Sie auch die mikrobiologische Auswertung?

Ja – alle Proben werden durch ein unabhängiges, akkreditiertes Hygieneinstitut analysiert. Sie erhalten die Ergebnisse zusammen mit dem Validierungsbericht.

Können Sie auch mehrere Räume in einem Termin prüfen?

Ja – wir planen unsere Einsätze so, dass bei Bedarf mehrere Räume oder Bereiche in einem Durchgang effizient geprüft und dokumentiert werden.

Sind Ihre Leistungen auditfähig?

Ja – alle Leistungen erfolgen normgerecht, sind vollständig dokumentiert und auditkonform aufgebaut. Unsere Berichte bestehen jede GMP- oder Behördenprüfung.

Wie sieht die Kalibrierung aus?

Wir kalibrieren Sensorik (Druck, Temperatur, Feuchte) direkt im Betrieb – mit Prüfmitteln, Zertifikaten und lückenloser Rückverfolgbarkeit nach ISO 9001.

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Ablauf

So läuft Ihre Reinraumvalidierung in Darmstadt ab

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Kontakt aufnehmen:

Sie nennen uns Ihre Anforderungen, Standort und Wunschzeitraum. Wir beraten Sie persönlich und kostenlos.
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Angebot & Planung:

Wir erstellen ein individuelles Angebot mit klarer Leistungsübersicht, Normbezug und Terminoptionen.

Prüfung & Dokumentation:

Unser Team kommt zum vereinbarten Termin. Sie erhalten eine vollständige Dokumentation inkl. mikrobiologischer Ergebnisse und Kalibrierzertifikaten.

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Flexibler Reinraumservice

Reinraumvalidierung & Requalifizierung in Darmstadt und Umgebung

HG Messtechnik ist Ihr Partner für Reinraumvalidierung im Raum Darmstadt, Griesheim, Groß-Gerau, Dieburg und dem südlichen Rhein-Main-Gebiet. Wir betreuen Biotech-Unternehmen, Labore und forschende Einrichtungen mit technischen Prüfungen, mikrobiologischen Tests und Kalibrierung – vollständig dokumentiert, auditfest und ISO 9001 zertifiziert.

Unsere Leistungen basieren auf ISO 14644, VDI 2083, DIN 1946-4 und GMP Annex 1. Ob bei Inbetriebnahme, regelmäßiger Requalifizierung oder anstehendem Audit: Wir liefern technische Sicherheit und vollständige Berichte.

Mit kurzen Reaktionszeiten, regionaler Nähe und hoher Fachkompetenz unterstützen wir Forschung, Life Sciences, Diagnostik und Produktion in Südhessen – effizient, dokumentiert und verständlich.

Jetzt Reinraumvalidierung in Darmstadt anfragen – schnell, fachlich fundiert und perfekt vorbereitet für jedes Audit.

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