Sichere Reinräume – zertifiziert, messbar, zuverlässig
Reinraum Qualifizierung & Requalifizierung nach GMP und ISO in Frankfurt
Kurze Reaktionszeiten – deutschlandweit für Sie im Einsatz
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Ihre Reinheit, unsere Expertise – professionelle Reinraumservices für höchste Standards
HG Messtechnik – Ihr Partner für GMP-konforme Reinraumtechnik in Frankfurt
HG Messtechnik ist spezialisiert auf die Qualifizierung, Requalifizierung und technische Überprüfung von Reinräumen nach den Anforderungen der ISO 14644, DIN 1946-4, VDI 2083 sowie des EU GMP Annex 1. Als ISO 9001 zertifiziertes Unternehmen mit über zehn Jahren Praxiserfahrung bieten wir Ihnen transparente Prozesse, fundierte Fachkenntnis und kurze Reaktionszeiten. Unsere Leistungen richten sich an technisch Verantwortliche in der Pharmaindustrie, Medizintechnik, Laborumgebungen, Mikroelektronik und weiteren hochsensiblen Branchen. Ob mikrobiologische Beprobung, Strömungsvisualisierung oder Instandsetzung vor Ort – wir unterstützen Sie professionell, auditkonform und zuverlässig.
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Reinraumservice für Frankfurt und das Rhein-Main-Gebiet
HG Messtechnik – zertifizierte Experten mit deutschlandweitem Einsatz
Als zuverlässiger Partner für Unternehmen in Frankfurt, Wiesbaden, Darmstadt und dem gesamten Rhein-Main-Gebiet führen wir GMP- und ISO-konforme Qualifizierungen von Reinräumen, Laboren und medizinischen Sauberräumen durch. Mit Sitz in Hessen sind wir regional schnell einsatzbereit – gleichzeitig agieren wir bundesweit für Kunden in pharmazeutischer Herstellung, Medizintechnik, Mikroelektronik, Optik und Biotechnologie. Unsere geschulten Reinraumtechniker verfügen über tiefgreifendes Normenverständnis, arbeiten präzise und dokumentieren jede Maßnahme revisionssicher. Ob technisches Monitoring, mikrobiologische Beprobung oder Instandsetzung – wir stehen für Effizienz, Transparenz und Sicherheit.
ISO 9001 zertifiziert – geprüfte Qualität, auf die Sie sich verlassen können
Unsere Prozesse und Dienstleistungen sind durchgängig nach ISO 9001 zertifiziert. Sie erhalten dokumentierte Prüfergebnisse, die den Anforderungen von Audits, Behörden und internen QM-Systemen entsprechen.
Schnelle Verfügbarkeit – flexibel, wenn Sie es brauchen
Wir bieten kurzfristige Termine – auch bei dringendem Bedarf. Unsere Techniker sind deutschlandweit einsatzbereit und sorgen dafür, dass Ihre Räume schnell wieder normkonform betrieben werden können.
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Zertifizierte Reinraum-Dienstleistungen
Unsere Leistungen im Detail
Requalifizierung & periodische Überprüfung
Wir prüfen Reinräume gemäß GMP und ISO 14644 auf Einhaltung aller relevanten Grenzwerte. Dabei führen wir Requalifizierungen inklusive Prüfung der Luftwechselrate, Abströmgeschwindigkeiten, Filterintegrität und Raumklimadaten durch – normgerecht dokumentiert für Ihre Audit- und QS-Anforderungen.
Mikrobiologische Beprobung
Durch Abklatschproben, Luftkeimmessungen und Sedimentationsproben erfassen wir mikrobiologische Belastungen in Ihrem Reinraum. Die Auswertung erfolgt durch ein unabhängiges Hygieneinstitut – ideal für Dokumentation und Nachverfolgbarkeit.
Strömungsvisualisierung & Erholzeitmessung
Mit Smoke-Tests (KI-Diskus-Test) und der Messung der Clean-up-Phase (100:1 Erholzeit) dokumentieren wir die Effizienz Ihrer Reinraumlüftung. Diese Prüfungen liefern Ihnen visuelle und messbare Nachweise der Luftströmungskontrolle.
Kalibrierung & technische Prüfungen
Wir führen In-Place-Kalibrierungen Ihrer Sensoren und Anzeigen vor Ort durch, prüfen die Temperatur- und Feuchtebedingungen im Raum und erstellen belastbare Berichte zu sämtlichen Messergebnissen – alles aus einer Hand.
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Was unsere Kunden wirklich weiterbringt
Mehr als nur Reinraumprüfung – wir denken für Sie mit
Unser Ziel ist nicht nur die normkonforme Prüfung, sondern die funktionale Sicherheit Ihrer Betriebsumgebung. Deshalb kombinieren wir technische Präzision mit praxisnaher Beratung. Unsere Kunden profitieren davon, dass wir Auffälligkeiten sofort erkennen und – wenn möglich – direkt beheben. Ob pharmazeutische Produktion oder Hightech-Fertigung: Wir sorgen für eine saubere, dokumentierte und betriebsstabile Reinraumumgebung. So reduzieren Sie Stillstandzeiten und bestehen jedes Audit mit Leichtigkeit.
Direktmaßnahmen bei Reparaturbedarf
Wenn bei der Prüfung technische Mängel festgestellt werden, beheben wir diese – sofern möglich – sofort vor Ort. So sparen Sie wertvolle Zeit und vermeiden unnötige Zweittermine.
Volle Dokumentation für Ihre Qualitätssicherung
Sie erhalten zu jeder Maßnahme umfassende, revisionssichere Prüfberichte und Protokolle. Damit erfüllen Sie alle Anforderungen für interne QS-Prozesse, Zertifizierungen und externe Audits.
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Kundenstimmen
Das sagen unsere Kunden über die Zusammenarbeit
Daniel S.
„Neues, junges Unternehmen. Die beiden Chefs sind absolut fit in dem, was sie tun. Die Beratung war sehr fachmännisch und kundenorientiert, es hat an nichts gefehlt.
Katrin W.
„Super kompetente Beratung, immer da, wenn man anruft und menschlich einfach super. Gerne immer wieder.“
Dominik B.
„Hier wird nicht nur ‘stupide’ ausgeführt, sondern sämtliches Fachwissen aktiv mit ins Projekt eingebracht. 5 Sterne, gerne wieder.“
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FAQ
Häufige Fragen zu Reinraumprüfungen & Qualifizierung
Wie oft muss ein Reinraum requalifiziert werden?
Die Requalifizierung erfolgt in der Regel jährlich oder bei jeder technischen Veränderung am Reinraum oder an der Lüftungstechnik. Die Häufigkeit hängt von der Klassifizierung und Nutzung ab – wir beraten Sie individuell.
Was ist der Unterschied zwischen Qualifizierung und Requalifizierung?
Die Qualifizierung erfolgt beim Erstbetrieb eines Reinraums. Die Requalifizierung ist eine wiederkehrende Prüfung zur Bestätigung, dass der Raum weiterhin allen normativen Anforderungen entspricht.
Wie läuft die mikrobiologische Beprobung ab?
Wir führen Luftkeimmessungen, Abklatschproben und Sedimentationsproben durch. Die Proben werden durch ein unabhängiges Hygieneinstitut analysiert – die Ergebnisse erhalten Sie schriftlich dokumentiert.
Können Reparaturen während der Prüfung direkt durchgeführt werden?
Ja – sofern es technisch möglich und betrieblich sinnvoll ist, können kleinere Instandsetzungen direkt vor Ort vorgenommen werden. So sparen Sie Zeit und reduzieren Ausfallrisiken.
Für welche Branchen ist Ihr Service geeignet?
Wir arbeiten u. a. für Pharma, Medizintechnik, Mikroelektronik, Biotechnologie, Labore, Optik/Feinmechanik, Lebensmittel- und Batteriehersteller – überall dort, wo Reinheit zählt.
Bieten Sie auch kurzfristige Termine an?
Ja, unser Team ist deutschlandweit einsatzbereit und auf kurzfristige Einsätze spezialisiert. Sprechen Sie uns einfach an – wir finden eine Lösung.
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Ablauf
So einfach kommen Sie zur Qualifizierung
Kontaktaufnahme und Anfrage
Bedarfsanalyse und Angebot
Termin und Durchführung
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Flexibler Reinraumservice
Reinraumservice & GMP-Qualifizierung in Frankfurt und Umgebung
HG Messtechnik ist Ihr zertifizierter Ansprechpartner für Reinraumservices in Frankfurt, Darmstadt, Wiesbaden und dem gesamten Rhein-Main-Gebiet. Unsere Dienstleistungen richten sich an Unternehmen aus Pharmazie, Medizintechnik, Biotechnologie und Mikroelektronik – überall dort, wo saubere Umgebungen entscheidend sind.
Unsere Experten führen Requalifizierungen und mikrobiologische Beprobungen nach ISO 14644, VDI 2083 und GMP-Richtlinien durch. Ob Luftkeimmessung oder Kalibrierung – wir liefern belastbare Prüfberichte und Audit-sichere Dokumentation.
Mit mehr als 10 Jahren Erfahrung in der Reinraumtechnik und ISO 9001 Zertifizierung sind wir ein gefragter Partner für technische Leiter und Facility Manager. Unsere Kunden schätzen die persönliche Betreuung, schnelle Verfügbarkeit und die praxisnahe Umsetzung.
Ob in Frankfurt, Offenbach, Hanau oder Mainz – unser Reinraumservice ist flexibel, zuverlässig und präzise. Vereinbaren Sie jetzt Ihr kostenloses Beratungsgespräch für GMP-konforme Prüfungen in Ihrer Einrichtung.
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